新冠疫苗将以成本作为定价基础 6万名受试者无严重不良反应【万搏app】

发布时间:2021-09-21

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经济日报-中国经济网北京10月20日电 记者 吴家佳 记者从今天召开的国务院联防联控机制新闻发布会上获悉,我国已全面进入4种新型冠状病毒疫苗的III期临床试验阶段。进展顺利,至今已有约 60,000 名受试者接种了疫苗,未收到严重不良反应的报告。据科技部社会发展与科技司副司长田保国介绍,中国在新型冠状病毒疫苗研发方面处于领先地位。灭活疫苗、蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗有5项技术。

该路线是并行开发的。目前,我国疫苗研发总体处于领先地位,每条技术路线都有进入临床研究的疫苗。h阶段。

田保国进一步介绍,目前我国已有13种新型冠状病毒疫苗进入临床试验。其中,灭活疫苗和腺病毒载体疫苗有两条技术路线,共有4种疫苗进入三期临床试验。

进入三期临床试验的四种疫苗总体进展顺利。据国药集团董事长、党组书记刘景奎介绍,现任国药集团中国。该药研制的两种灭活疫苗已在阿联酋、秘鲁、阿根廷、埃及等10个国家开展三期临床试验。

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5万多人接种了疫苗,各方面都处于世界领先水平。据国家药品监督管理局药品审评中心主任审查员王涛介绍,临床试验可以获得足够的临床研究数据,证明疫苗具有足够的保护作用。y,具有可接受的安全基础和稳定的商业规模生产质量。申请人可提交疫苗上市申请。

根据法律规定,国家食品药品监督管理总局将首先完成疫苗技术审评工作,确保安全、有效、可控的疫苗尽快上市。新型冠状病毒疫苗上市后的价格是很多人关心的问题。国家卫健委科技发展中心主任郑中伟表示,新型冠状病毒疫苗必须在公众接受范围内。疫苗研制成功并上市后,其价格将坚持企业定价,但必须遵守一定的原则。

首先,疫苗必须坚持公共产品的属性原则。疫苗作为公共产品的价格不是供求关系,而是成本。

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其次,要以身作则。��的定价。

ccination willingness. Editor: Huang Yuhan.。


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